選礦廢水具有水量大,懸浮物含量高,,含有害物質種類較多的特點,。其有害物質是重金屬離子和選礦藥劑。重金屬離子有銅,、鋅,、鉛、鎳,、鋇,、鎘以及砷和稀有元素等。在選礦過程中加入的浮選藥劑有如下幾類:(1)捕集劑.如黃藥(RocssMe),、黑藥[(RO)2PSSMe],、白藥[CS(NHC6H5)2];(2)抑制刑,,如氰鹽(KCN,,NaCN)、水玻璃(Na2SiO3),;(3)起泡劑,,如松節(jié)油、甲酚(C6H4CH30H),;(4)活性刑,,如硫酸銅(CuS04)、重金屬鹽類,;(5)硫化劑,,如硫化鈉;(6)礦槳調節(jié)劑,,如硫酸,、石灰等。選礦廢水主要通過尾礦壩可有效地去除廢水中懸浮物,,重金屬和浮選藥劑含量也可降低,。如達不到排放要求時,應作進一步處理,,常用的處理方法有:(1)去除重金屬可采用石灰中和法和焙燒白云石吸附法,;(2)主除浮選藥劑可采用礦石吸附法、活性炭吸附法,;(3)含氰廢水可采用化學氧化法,。
我要做的畢業(yè)論文,大家?guī)蛶兔Π?!!題目是:精細化工廠廢水中主要含有的重金屬污染物是鎳與銅,一般均采用原子吸收法測定之,而鎳屬國家規(guī)定的一級水污染物,,要求在車間出口處即符合排放標準,,因此一般上鎳的濃度不高,用火焰原子吸收法測定時,,要通過富集方法提高測定的靈敏度,,但富集方法也可能對測定的準確度產生一定的影響,本文旨在研究對這種廢水中鎳的火焰原子吸收法測定的最佳實驗條件,,及采用濃縮富集時,,富集方法對測定準確度的影響。本論文將主要進行精細化工廠廢水中鎳的火焰原子吸收分光光度法的測定研究,,主要研究內容為:1.查閱定金屬元素鎳的相關資料,。2.研究選用的最佳儀器條件。3.研究用火焰原子吸收法測進行精細化工廢水中鎳測定的靈敏度及線性范圍,。4.研究此測定方法中鎳的濃縮富集方法對測定準確度的影響,。5.利用該法測定精細化工廠廢水中微量鎳及加標回收實驗。 能幫我想想能用的具體研究方法和步驟嗎,我要寫開題報告的,拜托大家?guī)兔φ尹c資料啊
本人接觸到一個小化工廢水,,含氯化物:5.81g/L,COD 337.7,鈉離子59.3g/L,硫酸根離子117g/L,,鋅3.447g/L。哪位兄臺有好辦法脫鹽主要是硫酸鈉
該廠生產樹脂,。處理的廢水主要是真空泵循環(huán)水,。沒有生活污水。處理能力30T/d,,采用生物接觸氧化池,。工藝是這樣的:調節(jié)池-厭氧-兼氧-好氧,。進水COD極不穩(wěn)定,。低的時候三四百,高的時候一千三左右,。有時候還會有乙二胺廢水(當收集乙二胺廢水的集水池3T滿后提水到調節(jié)池),。此種廢水COD可以達到三萬多。廢水一天大概有0.8T,。調試采用城市污水處理廠污泥(此城市污水處理廠含有20%化工廢水),。悶曝后采用小水量間歇進水。每天大約4T,持續(xù)一段時間后加到8T每天,。在這段時間內,。兼氧池、好氧池池水清,。COD100左右,。后來加大水量到15T,結果兼氧池、生化池水變混濁,。同時兩池COD均有上升到150左右,。請高手幫我分析下原因。我接著該怎么做,?是繼續(xù)保持15T的進水還是停留幾天不進水,,直至COD恢復到100左右進水?原因是什么,?
某工業(yè)廢水,里面含有較小分子量的聚乙二醇,,濃度為廢水總量的0.1-0.5%,!COD: 4000-7000 mg/l請教這個大概怎么處理?
本人最近接到一個方案,,廢水中含有大量鐵屑,,水量100t/h。本人在作小試的時候,,拿吸鐵石作了試驗,,吸鐵石丟在水里,在拿出來上面全是鐵粉,。那位大哥有沒有比較好的辦法,?
廠里的染紗車間生產廢水有時候根據生產需要會排放雙氧水,,濃度不會太高,但是對脫色處理影響挺大的(脫色會加入脫色劑,、液堿,、PAM)。 廢水中一旦含有雙氧水,,馬上脫色后的水就變黃,,不過還是有沉淀出來,,黃色沉淀,只是相應的需要把沉淀沉下來的時間就比較長了,。此時加PAM,,感覺礬花就不大,很難沉淀下來,,此時沉淀的上清液感覺色度還可以的,。我估計是雙氧水把脫色劑中的亞鐵鹽氧化成鐵鹽,然后由于加液堿使得ph>8,,使鐵鹽沉淀了,。 現在的問題是,由于廠區(qū)較老,,附件建筑物較多,,不可能擴大池子,因此想辦法要去除雙氧水,,請問各位大大們有什么好的方法嗎,?
最近碰到一個醫(yī)院有重金屬廢水,,應該是牙科之類產生的廢水,但是具體的量我也不知道,。問醫(yī)院醫(yī)院也不知道,,請教各位高手,怎么處理這類廢水,,里面應該是含汞嗎,?
如題: 我目前的思路是:先在進水處進行水質檢測,將鉻和其它金屬分開處理,。如果檢測到水中有六價鉻,,則切換到鉻處理單元。如果沒有鉻離子則轉到另一個單元處理,。但考慮到成本以及場地問題,,在鉻處理單元中,,我只作還原破鉻處理,破鉻后,,再與其它(不含鉻)廢水一起通過加堿,,后進入沉淀池以去除所有其它金屬離子。我看其它類似的工程,,都是鉻單獨處理,,但問題是這個是混排廢水,我想,,要去鉻必然要進行鉻還原,,然后再加堿沉淀去除,而其它金屬也是在堿性條件下生成各種氧化沉淀物,,所以打算按這樣的思路去做,,不知這樣可行否?如何可行,,除PH外,,還有那些是值得注意的?
進入行業(yè)不久,,還有許多知識需要學習,,在調試中碰到一些問題,向各位老師們請教下,。 在一家化工廠調試,,廢水是生產對氯苯腈及2-4-(氯苯基)-3-甲基丁酰氯的生產廢水,新加入的活性污泥進行調試,,調試10來天了,,污泥沉降比差,只有5左右,,泥色黑,,我想是不是曝氣量不足原因,前期加入大糞水和面粉,,現在并沒有進水,,想使污泥增長起來,水溫18攝氏度,,PH7左右,,DO因為設備原因無準確數字,如果老師發(fā)現什么問題,,歡迎指出,,謝謝!
論文簡介:浙江某化工廠廢水處理方案,,有機物濃度高,,生化性差 投稿網友:wyweichen0203 上傳時間: 2013-04-11
化工廢水,,硬度1200mgCaCO3/L,硫酸根離子濃度11000mg/L,,pH為2左右,,所以通過投加Ca(OH)2來調節(jié)pH,同時降低硫酸根離子的含量,,加料后加入絮凝劑沉淀后排放,。PS:COD不用處理,濃度較低,,可直接排放,。這就遇到問題了,沉淀后排水過程中水中溶解的硫酸鈣會繼續(xù)析出,,最后都附著在管道上,,造成管道堵塞。所以咨詢各位大蝦以下幾個問題:1. 硫酸鈣在什么情況下結垢最快,?2. 影響因素有哪些,?比如是溫度?流速,?最關鍵的影響因素是什么,?3. 鈣離子和硫酸根離子濃度控制在什么范圍不結垢或者結垢慢?
一定量的空氣降溫到26攝氏度 需要多長時間啊 ,! 就 假設 長 3米 寬4米 高3米的空間 需要從35攝氏度 降溫至 25 攝氏度 需要多長時間 ,! 上學時候沒學好這塊啊 !哈哈參數我手頭不足 ??! 那需要用到哪 些書籍啊,! 大家?guī)吞峁?下,![ 本帖最后由 jinhaowar 于 2010-9-3 14:55 編輯 ]
60度左右的水,,含有氟(6.2mg/L)和硅酸鹽,只想把氟離子去掉,,硅酸鹽保留,,應該怎么做或有這樣的設備更好 謝謝!?。,。?/p>
我們工廠里單股廢水處理效果還不錯,,但是一混合用電解做效果就很差,,現在懷疑是化工廢水混合后產生了膠體我如何來判斷廢水中是否含有膠體呢
項目地址:遼寧省沈陽市 工藝流程:
廢水是脫硫廢水,,其中主要成分是石膏,,用斜管沉淀池會不會經常堵?估計多長時間堵死,?
我今年剛畢業(yè),在一個電鍍廠進行污水運營可是有很多東西都要一知半解中進行著,。非常的不容易,天天有種記廢水拉著走的感覺~上周廠里運來一桶廢鎳水,,說一并處理了,,可明明說是里邊含高濃度的鎳,但一測PH都已經13了,,卻完全不沉淀,。請問各位老大,這是何因呢,?一般要如何查呢,??
某化工廠廢水主要成份為乙醛,、少量三聚乙醛,、四聚乙醛、吡啶和一些乙醛聚合物,。 經吸附塔處理后出水ρ (CODCr)值在 3 000 ~ 4 000 mg ·L- 1 之間, BOD5/CODCr 只有 0.05, 采用鐵碳微電解方法進行預處理,。 實驗結果表明, 最合適反應條件是進水 pH 值為 2、鐵碳比 1∶ 2,、停留時間為 2 h, 在此條件下 CODCr 去除率可達 64%以上, 且進水濃度的變化對去除率影響不大,。 而且, BOD5/CODCr 值在 0.45 以上, 提高了可生化性。
當時設計的時候污水處理進水指標COD是15000,但是現在有所擴建,,產生的廢水COD都已經50000了,,現在自己無法處理,應該咋辦呢?
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