gmp實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范_中南

gmp實(shí)驗(yàn)室屬于潔凈實(shí)驗(yàn)室,，一個(gè)完整的gmp實(shí)驗(yàn)室,，大致分為以下幾個(gè)功能區(qū),。 （一）準(zhǔn)備室 準(zhǔn)備室用于配制培養(yǎng)基和樣品處理等,。室內(nèi)設(shè)有試劑柜,、存放器具或材料的專柜,、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、電爐、冰箱和上下水道,、電源等,。 （二）洗滌室 洗滌室用于洗刷器皿等。由于使用過的器皿已被微生物污染,，有時(shí)還會(huì)存在病原微生物,。因此，在條件允許的情況下,，最好設(shè)置洗滌室,。室內(nèi)應(yīng)備有加熱器、蒸鍋,，洗刷器皿用的盆、桶等,，還應(yīng)有各種瓶刷,、去污粉、肥皂,、洗衣粉等,。 （三）滅菌室 滅菌室主要用于培養(yǎng)基的滅菌和各種器具的滅菌，室內(nèi)應(yīng)備有高壓蒸汽滅菌器,、烘箱等滅菌設(shè)備及設(shè)施,。 （四）無菌室 無菌室也稱接種室，是系統(tǒng)接種,、純化菌種等無菌操作的專用實(shí)驗(yàn)室,。在微生物工作中，菌種的接種移植是一項(xiàng)主要操作,，這項(xiàng)操作的特點(diǎn)就是要保證菌種純種,，防止雜菌的污染。在一般環(huán)境的空氣中,，由于存在許多塵埃和雜菌,，很易造成污染，對接種工作干擾很大,。 gmp實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配置儀器設(shè)備： 包括：流式細(xì)胞儀,、

實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)規(guī)范大全

環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范_中南

環(huán)境監(jiān)測中心是以環(huán)境為對象，運(yùn)用物理的,、化學(xué)的和生物的技術(shù)手段,，對其中的污染物及其有關(guān)的組成成分進(jìn)行定性、定量和系統(tǒng)的綜合分析,。 環(huán)境監(jiān)測的綜合性 環(huán)境監(jiān)測的綜合性表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面： a. 監(jiān)測手段包括化學(xué),、物理、生物、物理化學(xué),、生物化學(xué)及生物物理等一切可以表征環(huán)境質(zhì)量的方法,。 b. 監(jiān)測對象包括空氣、氣體(江,、河,、湖、海及地下水),、土壤,、固體廢物、生物等客體,，只有對這些客體進(jìn)行綜合分析,，才能確切描述環(huán)境質(zhì)量狀況。 c. 對監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,、綜合分析時(shí),，需涉及該地區(qū)的自然和社會(huì)各個(gè)方面情況，因此,，必須綜合考慮才能正確闡明數(shù)據(jù)的內(nèi)涵,。 環(huán)境監(jiān)測的連續(xù)性 由于環(huán)境污染具有時(shí)空性等特點(diǎn)，因此,，只有堅(jiān)持長期測定,，才能從大量的數(shù)據(jù)中揭示其變化規(guī)律，預(yù)測其變化趨勢,，數(shù)據(jù)越多,，預(yù)測的準(zhǔn)確度就越高。因此,，監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),、監(jiān)測點(diǎn)位的選擇一定要有科學(xué)性，而且一旦監(jiān)測點(diǎn)位的代表性得到確認(rèn),，必須長期堅(jiān)持監(jiān)測,。 環(huán)境監(jiān)測的追蹤性

潔凈實(shí)驗(yàn)室環(huán)境管理規(guī)范

潔凈實(shí)驗(yàn)室環(huán)境管理規(guī)范有：一. 人員管理要求1.工作人員職責(zé)

十級潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)案例

潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的注意要點(diǎn)

隨著潔凈實(shí)驗(yàn)室的要求越來越高，那么,，為了建設(shè)一個(gè)滿意的實(shí)驗(yàn)室,，在前期設(shè)計(jì)規(guī)劃中，有哪些是值得注意的呢,？ 近年來越來越多的人,，關(guān)注實(shí)驗(yàn)室的潔凈要求，有一部分確實(shí)是有這樣的實(shí)驗(yàn)要求,，希望建設(shè)一個(gè)自己滿意的實(shí)驗(yàn)室,，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,，對于潔凈實(shí)驗(yàn)室的要求也越來越多，規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)也越來越多,，下面一起來看看潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的注意要點(diǎn),。 潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的注意要點(diǎn)： 1.整體布局的設(shè)計(jì)：為了給用戶提供一個(gè)好的設(shè)計(jì)，要達(dá)到實(shí)驗(yàn)室的使用要求和基本標(biāo)注,，在整體布局的時(shí)候要確保實(shí)驗(yàn)室里的產(chǎn)品的數(shù)量規(guī)格和類別沒有錯(cuò)誤,。 2.排風(fēng)系統(tǒng)的規(guī)范設(shè)計(jì)：新建實(shí)驗(yàn)室或者是進(jìn)行二次改造的時(shí)候，在規(guī)劃的階段就要請專門的工作人員到現(xiàn)場進(jìn)行設(shè)計(jì)工作,，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室里的排氣罩,、集氣罩和通風(fēng)柜設(shè)計(jì)出一個(gè)完整的方案，包括在建筑的時(shí)候要留幾個(gè)排風(fēng)管以及具體的位置和規(guī)格,。保證排風(fēng)載體在使用的時(shí)候產(chǎn)生的噪聲,、排風(fēng)量和風(fēng)速要都符合國家的規(guī)定。 <

GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)要求

GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室常常運(yùn)用于生物潔凈室或生物凈化工程中，主要涉及到保健品,、食品,、生物制藥、醫(yī)療器材、化妝品等行業(yè),，GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室對空氣的潔凈度要求極嚴(yán)格,，那么，一個(gè)GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)的過程中,，有那些值得注意的呢,？ 1、潔凈室有不同的等級要求,，有百級,、萬級、十萬級等標(biāo)準(zhǔn),，一般來說,，為了達(dá)到潔凈的級別，在建設(shè)的過程中主要是以工藝布置,、建筑平面,、建筑構(gòu)造與裝修、空氣潔凈措施,、人員和物料凈化,、維護(hù)管理等方面來實(shí)現(xiàn)。 2,、主要必備用房按照潔凈區(qū),、潔凈區(qū)、污染區(qū)來劃分,。 3,、潔凈手術(shù)室不宜在首層和搞建筑的頂層。如果建立在頂層,，需全面考慮無眠的保溫隔熱及雨水滲透問題,。 4、潔凈手術(shù)室不能增設(shè)外窗,，應(yīng)采用人工照明,。 5、醫(yī)院手術(shù)室凈化工程或醫(yī)療潔凈室,，如隔離室,、特定的測試和護(hù)理區(qū)域還需要使用高效過濾器對空氣進(jìn)行過濾處理。手術(shù)室頂部一般采用高效空氣過濾系統(tǒng),，覆蓋面積達(dá)3×3m以上,。 6、醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量一般按照住院總床位數(shù)的2％,，或者外科病房總床位數(shù)的4％來確定,。

GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)_中南

GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室主要作用于保健品,、食品、生物制藥,、醫(yī)療器材,、化妝品等行業(yè)，是空氣凈化工程中衛(wèi)生等級要求較嚴(yán)格的,，其重點(diǎn)防控除潔凈度要求外,，殺菌消毒、防止交叉感染都非常重要,。下面介紹一下關(guān)于GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)的要求,。 GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室布局 1.醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量一般按照住院總床位數(shù)的2％，或者外科病房總床位數(shù)的4％來確定,。 2. 普通的縣醫(yī)院潔凈室以潔凈度（萬級）為宜,，不需盲目增設(shè)高等級手術(shù)室，以防造成浪費(fèi),。 3. 主要必備用房按照潔凈區(qū),、潔凈區(qū)、污染區(qū)來劃分,。,、 4. 潔凈手術(shù)室不宜在首層和搞建筑的頂層。如果建立在頂層,，需全面考慮無眠的保溫隔熱及雨水滲透問題,。 5. 做好防火分區(qū)。 6. 潔凈手術(shù)室不能增設(shè)外窗,，應(yīng)采用人工照明,。 通風(fēng)工程 1,、辦公區(qū)正壓,，排風(fēng)通過丁縫、走牌,、窗口等正壓排出,； 2、所有排風(fēng)機(jī)

求個(gè)清楚的潔凈廠房的設(shè)計(jì)規(guī)范

百度文庫的不清楚,，要是有圖紙就更好了,，多謝了.QQ23400797

潔凈實(shí)驗(yàn)室一般都是如何設(shè)計(jì)規(guī)劃

在科研、醫(yī)藥,、食品等行業(yè)中,，潔凈實(shí)驗(yàn)室是不可或缺的重要設(shè)施。一個(gè)優(yōu)秀的潔凈實(shí)驗(yàn)室不僅可以提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,，還能保障實(shí)驗(yàn)人員的身體健康,。那么,，潔凈實(shí)驗(yàn)室一般都是如何設(shè)計(jì)規(guī)劃的？下面小編將為您揭秘潔凈實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)的要點(diǎn),。 一,、潔凈實(shí)驗(yàn)室樣品處理區(qū) 在潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃中，樣品處理區(qū)是關(guān)鍵的一部分,。這個(gè)區(qū)域用于樣品的準(zhǔn)備,、處理和分析，需要具備潔凈實(shí)驗(yàn)室所需的高潔凈度和低污染要求,。在這個(gè)區(qū)域,，通常會(huì)設(shè)置專門的實(shí)驗(yàn)臺(tái)和實(shí)驗(yàn)室椅子，以支持實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行操作,。同時(shí),，需要提供充足的實(shí)驗(yàn)用具和試劑的存放空間，確保實(shí)驗(yàn)操作的順利進(jìn)行,。樣品處理區(qū)域通常要求保持整潔有序,，以防止樣品混亂和交叉污染。 二,、潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)備區(qū)

生物潔凈實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)

醫(yī)院工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

醫(yī)院工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

電子工廠潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

電子工廠潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

2008版的電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范,，做電子行業(yè)凈化工程時(shí)可以參考。

最全實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)規(guī)范，一篇文章足矣,！

先來看看實(shí)驗(yàn)室 建筑設(shè)計(jì)總則吧,！ 1.為使科學(xué)實(shí)驗(yàn)建筑設(shè)計(jì)符合適用、安全,、衛(wèi)生等方面的基本要求,，制定本規(guī)范； 2.本規(guī)范適用于自然科學(xué)研究機(jī)構(gòu),、工業(yè)企業(yè),、大專院校等以通用實(shí)驗(yàn)室為主的新建、改建和擴(kuò)建科學(xué)實(shí)驗(yàn)建筑設(shè)計(jì),。其它類同的科學(xué)實(shí)驗(yàn)建筑設(shè)計(jì)可參照執(zhí)行,； 3.科學(xué)實(shí)驗(yàn)建筑設(shè)計(jì)必須貫徹執(zhí)行國家現(xiàn)行的有關(guān)方針政策和法規(guī)，做到技術(shù)先進(jìn),、安全可靠,、經(jīng)濟(jì)合理、確保質(zhì)量,、節(jié)省能源和符合環(huán)境保護(hù)的要求,；

淺談潔凈廠房照明設(shè)計(jì)規(guī)范

一,、 潔凈廠房照度的確定和光源的選擇潔凈廠房一般為大柱網(wǎng)、大跨度,、大空間,、無采光窗的密閉廠房，《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001中對采光窗潔凈廠房的照度值有明確規(guī)定（見該規(guī)范中的表9.2.3）,，并規(guī)定,，無采光窗潔凈區(qū)混合照明中的一般照明，不低于200 1x,，比GBJ73-84中的150 1x提高了一級,。國際照明委員會(huì)（CIE）“室內(nèi)照明指南”規(guī)定，無窗廠房的照度最低不能小于500 1x,。根據(jù)我國現(xiàn)有的電力水平,，我國人工照明照度標(biāo)準(zhǔn)普遍比歐、美等國家低,，實(shí)際上最近一些中外合資和國外獨(dú)資的潔凈廠房照度遠(yuǎn)高于2001x,，達(dá)到300~500 1x。目前國家正在制定《工業(yè)和民用建筑照明設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》,，新規(guī)范中的照度標(biāo)準(zhǔn)將有較大的提高,。不過考慮到生產(chǎn)車間的明暗適應(yīng)，潔凈廠房的走道,、休息室的照度與工作是的照度等級不能相差太大,，一般相差1~2個(gè)等級較合適，但最低不能低于100 1x,。有窗潔凈廠房的標(biāo)準(zhǔn)與普通生產(chǎn)廠房一樣按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《工業(yè)企業(yè)照明設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》GB50034-92執(zhí)行,。不同的潔凈工業(yè)廠房照度按工藝要求的不同也有較大的差異，如顯像管工廠的電子槍裝

三明潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)理念

潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室怎么規(guī)劃,，通風(fēng)工程又改怎么設(shè)計(jì),？SICOLAB實(shí)驗(yàn)室小編整理了裝修知識(shí)，一起看看吧 1.潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)環(huán)境均為人工受控環(huán)境,，通過為潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置空調(diào)系統(tǒng)來維持潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)環(huán)境,，保持一定的空氣溫度和相對濕度,、換氣次數(shù),、壓力狀況、空氣的潔凈度,，為實(shí)驗(yàn)人員提供舒適的工作環(huán)境,。 2.潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的空調(diào)系統(tǒng)的投資占實(shí)驗(yàn)設(shè)施建設(shè)投資的很大比重，潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行正常與否關(guān)系到潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室能否正常運(yùn)轉(zhuǎn),。 3.潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的空調(diào)系統(tǒng)基本上均為全空氣空調(diào)系統(tǒng),，空調(diào)系統(tǒng)的能耗是整個(gè)設(shè)施能耗的很大的組成部分,。如何減少空調(diào)的能耗室潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室節(jié)能的關(guān)鍵環(huán)節(jié) 4.醫(yī)學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室的空調(diào)凈化系統(tǒng)的劃分應(yīng)依據(jù)操作對象的危害程度、平面布置等情況經(jīng)過經(jīng)濟(jì)技術(shù)比較后確定,，并應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染,。 5.空調(diào)凈化系統(tǒng)的劃分應(yīng)有利于實(shí)驗(yàn)室的消毒、滅菌,、自動(dòng)控制系統(tǒng)的設(shè)置和節(jié)能運(yùn)行,。 6.醫(yī)學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室的空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)能承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各類實(shí)驗(yàn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)人員的熱濕負(fù)荷,。

CEIDI百科：潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)重點(diǎn)

潔凈實(shí)驗(yàn)室作為科學(xué)研究,、產(chǎn)量優(yōu)化、安全保障和質(zhì)量控制的重要組成部分,，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)領(lǐng)域和制造過程中越來越重要,。相關(guān)單位在設(shè)計(jì)和建設(shè)潔凈實(shí)驗(yàn)室的時(shí)候，應(yīng)充分考慮其潛在危險(xiǎn)性,，并以此作為潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)時(shí)考慮的重要因素,。 一、我國實(shí)驗(yàn)室潔凈工程的發(fā)展趨勢 目前,，我國實(shí)驗(yàn)室潔凈工程的市場需求正在往節(jié)能方向發(fā)展,。畢竟?jié)崈艄こ滔騺矶际呛哪艽髴簦瑩?jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,，其耗能比普通寫字樓高10-20倍,。與同類型工程對比，我國潔凈工程耗能也比美國高出15%,。以電子類實(shí)驗(yàn)室潔凈工程為例,，其全年耗電量的46%用于潔凈工程的運(yùn)行與維護(hù)。將近總耗電量的一般,，這的確是個(gè)可怕的數(shù)字,。可見,，對于企業(yè)來說,，能耗的降低就意味著成本的節(jié)約，所以說市場需求正在往節(jié)能方向發(fā)展,。 目前,，我國實(shí)驗(yàn)室潔凈工程的技術(shù)走勢正在往空氣分子控制等高科技工程技術(shù)發(fā)展。最早提出該技術(shù)的是日本,，不過眼下全世界都在關(guān)注,。空氣分子控制主要應(yīng)對空氣分子污染(AMC),，這類污染的控制要比粒子污染困難許多,。說到粒子污染的控制,，先要確定粒子的粒徑與個(gè)數(shù)，然后才能進(jìn)行相應(yīng)的設(shè)計(jì),。只是對于空氣分子